Đến kiểm tra tình hình tiêm phòng sáng 3/8/2021, Đồng chí Nguyễn Hoàng Hiệp - Thứ trưởng Bộ Nông nghiệp và PTNT đánh giá cao công tác chuẩn bị và triển khai tiêm vắc-xin phòng Covid-19 của Bệnh viện Đa khoa Nông nghiệp. Thứ trưởng lưu ý bên cạnh đảm bảo an toàn cho người được tiêm và đảm bảo công tác phòng dịch thì bệnh viện cần sẵn sàng mở rộng quy mô, tiến độ tiêm vắc-xin để nâng cao hiệu quả phòng chống Covid-19.

Thứ trưởng Nguyễn Hoàng Hiệp kiểm tra tình hình tiêm phòng tại Bệnh viện Nông nghiệp

Theo PGS. TS.TTND Hà Hữu Tùng, Giám đốc Bệnh viện Đa khoa Nông nghiệp, trong đợt này bệnh viện được phân phối khoảng hơn 7.000 liều vắc-xin phòng Covid-19 bao gồm Astrazeneca và Moderna, được chia thành 2 đợt.

Bắt đầu từ buổi sáng 3/8/2021, loại vắc-xin được tiêm là Moderna, sản xuất tại Mỹ, có hạn sử dụng đến tháng 12/2021. Vắc-xin Covid-19 Moderna (mRNA-1273) do công ty Moderna (Mỹ) nghiên cứu và phát triển, sử dụng công nghệ mRNA để tạo ra miễn dịch với virus SARS-CoV2. Sau khi kiểm tra huyết áp, nhịp tim, người được tiêm sẽ vào khu vực khám sàng lọc để các bác sỹ đánh giá khả năng có thể tiêm vắc-xin hay không.

Sau khi kiểm tra huyết áp, nhịp tim, người được tiêm sẽ vào khu vực khám sàng lọc để các bác sỹ đánh giá khả năng có thể tiêm vacxin hay không.

Theo khuyến cáo của WHO, những người có tiền sử dị ứng nặng với bất cứ thành phần nào của vắc-xin không nên dùng Moderna hay vắc-xin mRNA khác. Ngoài ra, không dùng vắc-xin này ở những người dưới 18 tuổi do chưa có kết quả từ các nghiên cứu thêm. SAGE khuyến cáo sử dụng vắc-xin mRNA-1273 Moderna theo lịch tiêm 2 liều (100 µg, 0,5 ml mỗi liều) cách nhau 28 ngày. Nếu cần, khoảng cách giữa các liều có thể kéo dài tới 42 ngày.

Các nghiên cứu cho thấy tác động y tế công cộng cao khi khoảng cách giữa các mũi tiêm dài hơn khoảng cách do EUL khuyến cáo. Theo đó, các nước có tỷ lệ mắc Covid-19 cao và thiếu hụt trầm trọng cung ứng vắc-xin có thể cân nhắc trì hoãn liều 2 tới 12 tuần để đạt được tỷ lệ bao phủ tiêm mũi đầu cao hơn ở các nhóm ưu tiên cao.

Ngày 30/4, WHO phê duyệt vắc-xin Moderna vào danh sách sử dụng khẩn cấp. Danh sách sử dụng khẩn cấp của WHO (EUL) đánh giá chất lượng, sự an toàn và hiệu lực của vắc-xin Covid-19, và là điều kiện tiên quyết để cung ứng vắc-xin theo cơ chế COVAX Facility. Theo WHO, vắc-xin Moderna cho thấy hiệu lực bảo vệ khoảng 94,1% đối với Covid-19, hiệu lực bảo vệ bắt đầu 14 ngày sau khi tiêm liều đầu.

Vaccine phòng COVID-19 của AstraZeneca là loại vaccine phòng SARS-CoV-2, được đồng phát triển bởi Đại học Oxford và Hãng dược nổi tiếng thế giới – AstraZeneca (Vương quốc Anh). Vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca có hiệu lực bảo vệ con người trước tác nhân gây bệnh COVID-19 lên đến hơn 89%. Vaccine Covid-19 do AstraZeneca sản xuất đã được cấp phép sử dụng tại hơn 70 quốc gia và vùng lãnh thổ trên thế giới. Đây cũng là 1 trong 3 loại vắc xin được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) thông qua chấp thuận sử dụng trong trường hợp khẩn cấp từ ngày 15/2/2021.

Tiêm vắc-xin phòng Covid-19 tại Bệnh viện Đa Khoa Nông nghiệp

Vắc xin phòng Covid-19 của AstraZeneca được chỉ định tiêm cho người lớn từ 18 tuổi trở lên để tạo miễn dịch chủ động phòng bệnh viêm đường hô hấp cấp do virus SARS-CoV-2 gây ra. Vắc xin COVID-19 của AstraZeneca có phác đồ dự kiến với 2 lần tiêm cách nhau 4-12 tuần, được đưa ra theo những khuyến cáo của các nhà khoa học và nhà sản xuất.

Sau khi tiêm, người được tiêm phải ở lại theo dõi trong vòng 30-45 phút trước khi được các nhân viên y tế kiểm tra lại sức khỏe trước khi ra về.